遗传与进化 - 91学

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二倍体二倍体〖定义〗　　由受精卵发育而来，体细胞中含有两个染色体组的个体，叫做二倍体。如人、玉米、果蝇等。　　几乎全部的动物和过半数的高等植物都是二倍体。〖实例〗1、雄果蝇的染色体组图解　　雄性果蝇有两个染色体【详细解析】

多倍体多倍体〖定义〗　　多倍体：体细胞中含有三个以上染色体组的个体。　　多倍体在生物界广泛存在，常见于高等植物中，如香蕉、马铃薯；由于染色体组来源不同，可分为同源多倍体和异源多倍体。〖关键点〗1、多倍体在植物中广泛存【详细解析】

人工诱导多倍体的方法人工诱导多倍体的方法　　诱导多倍体的方法大致有物理的、化学的和生物的三种：1、物理方法：高温处理、低温处理、机械损伤、高压及离心处理等；2、化学方法：秋水仙素、麻醉剂、生长激素、化学合成物质处理；3、生物方法：杂交【详细解析】

低温处理低温处理　　低温处理植物分生组织细胞，能够抑制纺锤体的形成，以致影响染色体被拉向两极，细胞也不能分裂成两个子细胞，于是，植物细胞染色体数目发生变化。【详细解析】

秋水仙素秋水仙素〖内容〗　　秋水仙素是从百合科植物秋水仙的器官和种子中提取出来的一种剧毒的植物碱。　　秋水仙素与正在分裂的细胞接触后，可抑制微管的聚合过程，不能形成纺锤丝，使染色体无法分向两极，从而产生染色体加倍的核【详细解析】

同源多倍体的形成同源多倍体的形成〖内容〗　　本身由于某种未知的原因而使染色体复制之后，细胞不随之分裂，结果细胞中染色体成倍增加，从而形成同源多倍体。〖关键点〗　　原来的细胞染色体组数加倍，即2N→4N。【详细解析】

异源多倍体形成异源多倍体形成〖内容〗　　不同的种，杂交产生的杂种后代，经过染色体加倍后形成异源多倍体。〖关键点〗　　染色体组数是A种和B种的配子染色体组数的2倍。即2（N+N）→4N。【详细解析】

三倍体无子西瓜三倍体无子西瓜　　人们常食用的西瓜是二倍体。在二倍体西瓜的幼苗期，用秋水仙素处理，可以得到四倍体植株。　　然后，用四倍体植株作母本，用二倍体植株作父本，进行杂交，得到的种子细胞中含有三个染色体组。把这些种子种下去【详细解析】

单倍体和一倍体的区别单倍体和一倍体的区别1、一倍体、二倍体、多倍体都是根据生物体细胞中染色体组的数目而命名的。体细胞中含一个染色体组的个体叫一倍体；而单倍体是指体细胞中含有本物种配子染色体组数的个体。2、一倍体生物个体一般均【详细解析】

染色体组和单倍体、二倍体、多倍体的区别联系染色体组和单倍体、二倍体、多倍体的区别联系1、单倍体、二倍体、多倍体是能够独立生活的个体。2、染色体组是上述这些个体中染色体类别组成的计量单位。只有二倍体生物形成的单倍体细胞中的所有染色体才能称为一个染【详细解析】

染色体数目的判定染色体数目的判定（1）若试题以有丝分裂或减数分裂图示形式出现，可根据“着丝点数＝染色体数”来确定；（2）若试题已知体细胞染色体数，判断其他各期染色体数。　　①有丝分裂只有后期染色体暂时加倍，其他各期与体细胞染色体数一致。【详细解析】

生物体几倍体的判别生物体几倍体的判别1、如果生物体由受精卵（或合子）发育而成，生物体细胞内有几个染色体组，此生物就叫几倍体；2、如果生物体由生殖细胞（卵细胞或花粉）直接发育而成，无论细胞内含有几个染色体组，此生物体都不能叫几倍体，而只能叫单【详细解析】

比较染色体变异与基因突变、基因重组的异同比较染色体变异与基因突变、基因重组的异同〖比较〗***如图片过大，手机无法显示，可至电脑端查看（m.591up.com），知识点路径与手机相同。〖联系〗1、三者均属于可遗传的变异，都为生物的进化提供了原材料；2、基因突变产生新的基【详细解析】

实验：低温诱导植物染色体数目变化实验：低温诱导植物染色体数目变化〖内容〗一、实验原理　　进行正常有丝分裂的植物分生组织细胞，在有丝分裂后期，染色体的着丝点分裂，子染色体在纺锤丝的作用下分别移向两极，最终被平均分配到两个子细胞中去，用低温处理植物【详细解析】

人类遗传病人类遗传病〖定义〗　　人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病。〖类型〗　　主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类。〖特点〗1、致病基因来自父母，因此其在胎儿时期就已经表现【详细解析】

单基因遗传病单基因遗传病〖定义〗　　单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病。如多指、并指、软骨发育不全、抗VD佝偻病、镰刀型细胞贫血症、白化症、先天性聋哑、苯丙酮尿症等。〖特征〗　　单基因遗传病约有6500多种。可能【详细解析】

单基因遗传病的判定单基因遗传病的判定〖方法〗（1）先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传。　　①遗传系谱中，双亲正常，子女中有病时，则该病必定是由隐性基因控制的隐性遗传病（即“无中生有”）。　　②遗传系谱中，双亲患病，子女中有正常【详细解析】

多基因遗传病多基因遗传病〖定义〗　　多基因遗传病是受两对以上等位基因控制的人类遗传病。多基因遗传病（每种病由多对基因和环境因素共同作用），病种虽不多，但发病率高，多为常见病和多发病。〖判定方法〗　　每对基因之间没有显隐性关【详细解析】

染色体异常遗传病染色体异常遗传病〖定义〗　　染色体异常遗传病是由于染色体变异而引起的遗传病，变异的染色体可能是常染色体，也可能是性染色体。〖关键点〗　　染色体异常遗传病约500种，人群中患病人数约占1%左右。　　一般情况下，染色【详细解析】

正常性状遗传中的概率正常性状遗传中的概率〖内容〗　　可以根据概率相乘的原理来计算。研究多对性状时，将每对性状分别计算，再加以整合。　　例如，父亲基因型为AaBb，形成配子时，A和a分离，进入特定配子的概率均为1/2，B和b概率相同；则AB、Ab、aB、a【详细解析】

遗传病分析中的概率遗传病分析中的概率〖内容〗　　可以根据概率相乘的原理来计算。研究多对性状时，将每对性状分别计算，再加以整合。　　例如：计算两对相对性状控制的两种遗传病时，（1）后代正常的概率＝甲病正常的概率×乙病正常的概率（2）后代患甲【详细解析】

系谱分析中的概率系谱分析中的概率〖内容〗1、家族无患者时，随机婚配情况下的发病率　　设在群体中，某种常染色体隐性遗传病的患病率为1/10000。根据群体遗传平衡定律的公式：和p+q＝1，则患病率（aa）＝＝1/10000，所以q＝1/100，p＝1－q＝1－0.01；　　因此，群体中携【详细解析】

几种人类遗传病的比较几种人类遗传病的比较〖内容〗〖关键点〗　　单基因遗传病有明显的性别比例；多基因遗传病有明显的家族遗传；染色体异常遗传病无性别差异。【详细解析】

家庭性疾病、先天性疾病、遗传病三者的区别及联系家庭性疾病、先天性疾病、遗传病三者的区别及联系〖内容〗1、家族性疾病指表现出家族聚集现象的疾病，即在一个家庭中不止一个成员患同一种疾病，家族性疾病的出现要严格区分遗传因素和非遗传因素。（1）遗传病（特别是显性遗传【详细解析】

优生优生〖定义〗　　优生：是让每一个家庭生育出健康的孩子。〖措施〗（1）禁止近亲结婚；（2）进行遗传咨询；（3）提供适龄生育；（4）产前诊断。〖关键点〗　　我国婚姻法规定：直系血亲和三代以内的旁系血亲之间禁止结婚。【详细解析】

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