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“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”实验设计

“土壤中分解尿素的细菌的分离与计数”实验设计
〖内容〗
(1)土壤取样:
  同其他生物环境相比,土壤中的微生物,数量最大,种类最多。在富含有机质的土壤表层,有更多的微生物生长。从富含有机物、潮湿、pH≈7的土壤中取样。铲去表层土,在距地表约3~8cm的土壤层取样。
(2)样品的稀释:
  样品的稀释程度将直接影响平板上生长的菌落数目。在实际操作中,通常选用一定稀释范围的样品液进行培养,以保证获得菌落数在30~300之间、适于计数的平板。
测定土壤中细菌的数量,一般选用 倍的稀释液进行平板培养;
测定放线菌的数量,一般选用倍的稀释液;
测定真菌的数量,一般选用倍的稀释液。
(3)微生物的培养与观察:
  不同种类的微生物,往往需要不同的培养温度和培养时间。
  细菌30~37℃,1~2天;
  放线菌25~28℃,5~7天;
  霉菌25~28℃,3~4天;
  每隔24小时统计一次菌落数目,选取菌落数目稳定时的记录作为结果,这样可以防止因培养时间不足而导致遗漏菌落的数目。一般来说,在一定的培养条件下(相同的培养基、唯独及培养时间),同种微生物表现出稳定的菌落特征。形状、大小、隆起程度、颜色。
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