常见遗传病分类及判断方法

常见遗传病分类及判断方法
（1）判断顺序及方法：
　　无中生有为隐性，有中生无为显性。
（2）常见单基因遗传病分类：
　1）伴X染色体隐性遗传病：红绿色盲、血友病、进行性肌营养不良(假肥大型)。
　　发病特点：①男患者多于女患者；②男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙（交叉遗传）
　2）伴X染色体显性遗传病：抗维生素D佝偻病。
　　发病特点：女患者多于男患者。遇以上两类题，先写性染色体XY或XX，再标出基因。
　3）常染色体显性遗传病：多指、并指、软骨发育不全。
　　发病特点：患者多，多代连续得病。
　4）常染色体隐性遗传病：白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症
　　发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。遇常染色体类型，只推测基因，而与X、Y无关。
（3）多基因遗传病：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年糖尿病。
（4）染色体异常病：21三体（患者多了一条21号染色体）、性腺发育不良症（患者缺少一条X染色体）。
（5）优生措施：
　1）禁止近亲结婚。（直系血亲与三代以内旁系血亲禁止结婚）
　2）进行遗传咨询，体检、对将来患病分析。
　3）提倡“适龄生育”。
　4）产前诊断。

染色体组及其相关概念<-->现代生物进化理论

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